nt检查为2.7mm真不一定是畸形,具体危险性做完无创才能判断

2023-05-18 19:01:44  ·  45 浏览
NT检查
nt检查为2.7mm时危险吗

nt检查作为孕前期必做的检查项目之一,在判断染色体异常方面有着十分重要的指导作用,在nt数值存在异常的时候不要认为胎儿的发育一定有危险,具体的情况应该是做完无创DNA且由专业的医生根据综合情况来进行判断。

nt值略高胎儿并无危险

按照目前普遍的界定值认为,nt值的正常范围应该在2.5mm之下,按照此标准2.7mm属于偏高的水平,在一定程度上说明胎儿的发育已经受到了某些遗传病的影响了。但是想要确诊还需要进一步地判断,此时选择无创DNA或者是羊水穿刺均可。

2.7mm虽然是已经超出了nt正常值,但是此时的nt风险值还不算很高,当务之急可以再选择一名经验更为老到的医生进行nt复查,在排除了所有的客观因素条件后,nt检查流程的进行才会有意义。

胎儿的危险性主要是分为两个方面,一是自然因素,主要指的是意外情况;二是内在因素,主要包括先天性心脏病、21-三体综合症、唐氏综合征等由染色体异常引起的病症。

胎儿是否危险需要综合判断

nt的数值为2.7虽然不符合常规的nt正常标准,但是所幸该值距离正常标准也不是太远,而且有的医院已经将nt的正常标准降低为3mm,只要平时的常规检查没有问题,即使nt超出了正常值范围,胎儿的危险性也不会升高。

从孕妇成功着床到分娩结束前,期间需要经历大大小小的各种检查,除了需要检查胎儿是否有流产的风险之外,往往还需要对胎儿的染色体进行检查,但是nt检查的项目只是作为孕前期的一项重大遗传病的初筛检查,所以其值只能大概作为判断患有疾病的依据。

想要对胎儿的整体情况进行检查,需要在孕中后期进行羊水穿刺或者是无创DNA,采用这两种方法进行检查的主要原因有两点:

  1. 1. 胎儿的发育是一个长期的过程,一些疾病的表现症状需要在一定的时期才会表达出来,nt检查就是一个十分明显的例子,在进行nt检查前,首先需要确定nt检查的最佳时间,对于无创DNA来说也是如此;
  2. 2. 无创DNA或羊水穿刺的结果更为准确:这是由检查手段本身决定的,nt检查只是一项初步的检查,而无创DNA从基因入手,从染色体层面进行检测,根据临床统计,有90%的先天性染色体遗传病能够通过无创DNA检查出来。

胎儿的发育要用多种手段进行检测

胎儿的疾病筛查也分为很多步骤,孕妈们在胎儿尚未成功分娩之前都需要保持警惕,一些不健康的生活习惯或者是饮食习惯都有可能导致nt检查不通过。

从nt检查开始到结束不过是短短几十分钟,但是不同的孕妈会有不同的检查结果,不同的结果所表示的胎儿患病风险也有所不同,所以各位孕妈可以根据自身的nt值和下面表格进行对比,查看自己的胎儿在孕前期的过程中可能会出现哪些问题。

nt数值

<12.02.12.22.3
2.42.52.62.72.8
2.93.03.13.23.3
3.43.53.63.73.8
3.94.04.14.24.3
4.44.54.64.74.8
4.95.26.77.28.8
9.8    

 

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