据了解我国的出生缺陷发生率是比较高的，以每年出生数量为1600万计算，每年就会新增缺陷儿90万例。导致出生缺陷的原因有很多，包括遗传因素、环境因素等，其中遗传因素是可以通过孕前的基因检测进行阻断的。一般来说，夫妻在孕前的时候就需要做对12种常见遗传病基因检测，像进行性假肥大性肌营养不良、血友病、地中海贫血等，感兴趣的朋友可以详细了解一下。
方法/步骤
孕前12种常见遗传病基因检测其实主要指的就是单基因遗传病的检测。单基因遗传病指的是单个基因发生突变所引起的遗传病，目前发现的单基因遗传病多达7000种，由于其发病率高，种类多，对于人体的伤害非常大而且治疗相对比较困难，是造成出生缺陷的主要原因之一，因此需要在孕前进行相关的检查。
孕前12种常见遗传病基因检测
孕前做基因检测就是为了避免出生缺陷的发生，这12种常见的遗传病都有一个共同的特点就是隐性遗传，可能父母看上去都是健康的，但是却都是致病基因的携带者，这种情况下胎儿也是有一定几率患病的，为了避免缺陷儿的出生，因此夫妻就需要在孕前进行12种常见遗传病的基因检测。下面就为大家详细介绍一下是哪12种。
| 染色体疾病 | 发生率 | 后果 |
| 进行性假肥大性营养不良 | 1/3500新生男婴 | 肌萎缩、肺炎、心肌病 |
| 甲型血友病 | 1/4000-1/5000男性 | 凝血障碍、反复出血、关节畸形 |
| 乙型血友病 | 1/20000男性 | 凝血障碍、反复出血、关节畸形 |
| α-地中海贫血 | 1/10000-5/10000（α） | 进行性贫血、严重者青少年期死亡 |
| β-地中海贫血 | 0.66/100新生儿（β） | 进行性贫血、严重者青少年期死亡 |
| 遗传性耳聋 | 1/1000新生儿 | 语前失聪、语言障碍 |
| 脊髓性肌肉萎缩症 | 1/6000-1/10000 | 肌张力过低、呼吸衰竭 |
| 半乳糖血症 | 1/30000新生儿 | 营养障碍、白内障、智力低下 |
| 苯丙酮尿症 | 1/11144 | 生长迟缓、智力低下、脑萎缩 |
| 肝豆状核变性 | 1/30000 | 肝硬化、脑变性 |
| 糖原累积病 | 1/50000南方 | 低血糖、乳酸中毒、肝腺瘤 |
| 常染色体隐性多囊肾 | 1/10000-1/40000 | 肾功能衰竭 |
以上就是孕前12种常见遗传病基因检测项目，由于这些疾病都具有遗传性和终身性的特点，便给大多数的患者症状都比较严重并且难以治疗，会对胎儿的生命和生活质量造成严重的影响，因此建议及时进行检查。
孕前基因检查能检查出多少种遗传病
孕前的基因检查主要是用于遗传病的诊断，包括单基因遗传病和线粒体遗传病，一般是通过对血液、体液、组织细胞等生物样本的DNA进行检测。据了解，目前孕前基因检测能够查出8000多种遗传病，能够进一步实现优生优育。
但是需要知道的是，在备孕期间做的基因检测一般检查的项目并不会这么多，通常是做一些比较常见遗传病基因的筛查和检测，12种常见的单基因遗传病就是检查的重点，在备孕前夫妻一定要积极的配合医生进行检查。
