在胚胎形成和发育的过程中，如果受到外界和内部原因的作用就可能会引起X单体的完全或者部分缺失，其主要的诱因包括自然环境、高龄孕育以及孕期受到辐射等，通常胎儿在患有该症状时不能正常分娩，而是在孕育前期已经发生了流产，所以对于各位孕妈来说要在孕期做好相应的防护措施，以避免此种孕育失败的情况发生。
作为孕期的女性来说，做好相应的孕检是十分重要的，这样能有效掌握胚胎在各个时期的发育情况，对于某些发育异常的情况来说及时发现就能尽早对如特纳氏综合症这种染色体相关的疾病做出处理。
引起x染色体单体的原因
胚胎x染色体单体是一种先天性的染色体发育畸形，其形成原因可能与病毒感染或者是辐射有关，也可能是不明原因导致的基因突变引起的染色体畸形所致，在临床上总结为以下4点因素：
- 1. 高龄怀孕：年纪大的人生育容易生出染色体缺失的孩子，年纪越大其精子或者卵子的染色体越容易发生变质，染色体自然就会出现异常;
- 2. 不良环境：长期处于辐射过大的环境中容易引起染色体异常，辐射能够改变细胞结构，从分子层面影响染色体的正常分裂;
- 3. 病毒感染：病毒入侵身体也会引发染色体缺失，某些病毒在进入人体之后会严重的破坏体内的环境以及其器官的结构和功能，危害染色体结构和数量;
- 4. 化学药品：某些化学药物可能存在副作用，长期服用影响染色体结构发生变异。
x染色体单体临床病症
x染色体单体所对应的疾病为特纳氏综合症，其又称之为先天性卵巢发育不良综合征，其是由于全部或者部分体细胞中的一条X染色体完全或者部分缺失所致。
患有特纳氏综合症的患儿，在出生时呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿以及颈侧皮肤松弛的情况，成年后身高约135-140cm，此外约有35%患儿伴有心脏畸形，或者肾脏畸形等表现。
由于大部分患儿智力正常，常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊，所以在早期如果不检查很难发现，对于此类患者去其治疗原则是：促进身高，刺激生殖性器官发育，防治骨质疏松。
x染色体单体除了会表现为特纳氏综合症，还存在其他异常情况，而大多数的异常胚胎会在怀孕早期发生自然流产，不能存活至出生，所以当检查发现此类异常，一般临床建议为终止妊娠。
预防x染色体单体的方法
想要预防此类先天性染色体发育畸形，需要在备孕的时候做好准备，夫妻双方都去医院做一个身体检测，尤其是在染色体方面，发现一些问题的时候及时进行调理。
不过发生此类现象通常为个例，只要夫妻染色体没有大问题，在科学备孕的前提下还是可以正常怀孕生出健康宝宝的，不过在怀孕过程中，一定要避免接触有害物质。
