一般来说，无创dna和羊水穿刺检查都常用于产前胎儿排畸，包括对染色体异常情况的诊断，无创DNA和羊水穿刺是有区别的，无创DNA抽取孕妇静脉血，具有方便快捷的优势，没有流产风险，但是羊水穿刺检查范围更广，准确率较高。
羊水穿刺和无创dna的区别
目前羊水穿刺的基本原理是直接提取孕妇腹中的羊水，获取胎儿的遗传物质，在实验室做染色体分析或者是基因检测，对于无创dna检查，其过程是抽取孕妇的静脉血，通过提取游离胎儿的DNA片段进行检查，羊穿和无创检查还有以下5点区别：
1、检测方法
在检测方法上，羊水穿刺是经孕妇腹壁穿刺抽取羊水，通过羊水细胞制备染色体，对胎儿染色体核型进行分析，无创检查是通过采集孕妇的外周血，提取游离DNA进行检测;
2、检测内容
羊水穿刺检查可以一次检测胎儿46条染色体，对于染色体数目异常、染色体结构异常的情况也出，还可以对基因芯片以及单基因疾病进行检测，及时了解胎儿的生长发育情况，而无创dna检查项目只包括21、18、13三体，虽然可以检查胎儿性染色体，但是结果准确率并不高;
3、检查准确性
根据相关数据显示，无创DNA只对21、18、13三体进行检查，一般准确率不低，但是对于其他染色体异常情况的检查，准确率较低，而羊水穿刺检查准确率较高，可以作为临床诊断结果;
4、风险程度
羊水穿刺属于微创性产检方法，存在一定的胎儿流产和感染的风险，少数会存在细胞培养失败的情况，需要重新做穿刺或者该做其他检查;
5、时间范围
羊水穿刺的时间是18-26周，虽然孕后期也可以检查，但是检查的风险明显会更高，而无创dna的检查时间会比较早，通常在孕12周就可以开始检查了。
羊水穿刺和无创dna,除了以上五点区别以外，在适合人群上也有不同，羊水穿刺检查并不适用双胞胎或者多胎妊娠的孕妇，羊水穿刺检查结果可以作为诊断依据。
羊水穿刺和无创DNA选择方法
羊水穿刺和无创DNA的选择需要结合孕妇自身的实际情况而定，但是一般采取的方法是，可以先做无创dna检查或者是唐筛检查，如果检查结果存在高风险，根据自身情况可以考虑做羊水穿刺检查。
一般来说无创dna检查费用比较贵，对大部分家庭来说也是不小的支出，孕妇可以先做唐筛检查，如果唐筛检查结果提示低风险，后面就可以不用做无创DNA和羊水穿刺了。
为了胎儿的健康生长发育，在孕期需要按时到医院做检查，并听取医生的意见，在检查过程中，孕妇需要积极配合。
