临床医学中染色体异常是做第三代试管婴儿最常见的原因之一，因为一旦父母染色体出现问题那么不仅仅会导致不着床、流产、胎停育还会造成携带有遗传病的患儿出现，如克氏综合症、特纳氏综合症等。
染色体异常能不能做三代试管
为了解决因为染色体异常而导致的生育难问题，第三代试管婴儿技术就应运而生，人们通过PGS/PGD技术就可以在囊胚移植之前做一个染色体加遗传诊断，确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰，既能保证母婴的健康，又能提高试管婴儿成功率。
对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。
染色体异常要分很多种，如果在没有检查清楚前建议最好不要生育，如果确定要生育可通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，并且目前要解决染色体异常带来的生育问题，目前只有利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。
第三代试管婴儿PGD技术十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
第三代试管婴儿
主要适应人群：
1、有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；
2、有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；
3、性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者，比如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等；
4、部分单基因遗传病患者，比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等；
5、性连锁遗传病患者或携带者；
6、35岁高龄孕妇或者胚胎冷冻人群。
