泰国杰特宁Jetanin医院

泰国杰特宁(Jetanin)皇家医院Jongjate Aojanepong(钟杰院长)创立，有非常完善的医疗设备设施，该院试管成功率基本维持在75%左右，试管单周期费用在8-13万元左右，如果不孕不育患者想到这里做试管婴儿助孕生男孩，建议多准备一些治疗费用。

泰国杰特宁Jetanin医院

基本信息

泰国杰特宁(Jetanin)皇家医院是由Jongjate Aojanepong(钟杰院长)创立，早在2005年钟杰院长就通过试管技术成功帮助泰国王室获得小皇孙，此后杰特宁医院又被称之为“泰国皇家医院”，历年来许多不孕不育家庭也慕名前往杰特宁做试管婴儿。

泰国杰特宁(jetanin)医院

泰国杰特宁医院

作为泰国一家高成功率的试管婴儿生殖中心，杰特宁医院配备有非常完善的医疗设备设施，旗下拥有自己的不孕不育咨询中心、胚胎培育实验室、精子检验分析和采集实验室、遗传学实验室、手术室以及住院部等许多部门组成。

Jetanin实验室

医院名称	泰国杰特宁皇家医院	对外简称	杰特宁
机构全称	Jetanin Institute for Assisted Reproduction	成立时间	1996年
曾用名	泰国ALL生殖中心(全能生殖中心)	在职人数	88人，含医护、后勤、市场等
医生团队	Jongjate Aojanepong(钟杰院长)、ringchai Sajjachareonpong(蔡医生)、YoKo医生、Piyaphan医生
领衔医生	钟杰院长、Pinyo Hunsajarupan医生	机构点评	好评率75%（查看杰特宁成功率）
医院地址	泰国Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330

医院费用详解

杰特宁医院做试管婴儿多少钱

泰国杰特宁皇家医院受到了许多国人的青睐，凭借着60%－80%的综合成功率，杰特宁历年来试管婴儿周期数第一，越来越多不孕不育家庭选择前往杰特宁做试管婴儿。以上整理了一份2017年全年送往杰特宁生殖中心的消费概况，具体介绍了费用、周期数等，有计划前往杰特宁做试管的客户可作为参考。

赴泰杰特宁试管费用明细参考

杰特宁试管婴儿费用明细

从以上试管婴儿医疗项目收费表来看，前期促排+促排卵泡监测费用在6万到10万泰铢，取卵手术+第一代试管婴儿费用10万泰铢、取卵手术+第二代试管婴儿费用12万到13万泰铢。

杰特宁医院攻略

第三代试管婴儿技术 - FISH

PGS-FISH临床应用于1990年，主要用于临床上的胚胎染色体检查，但这项技术只能筛查5对染色体，在技术上不够完善，对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。

目前，仍然有很多泰国试管婴儿医院在延用FISH技术，用以胚胎性别筛查来满足顾客生男生女的生育需求，FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高，因此也是目前泰国试管婴儿医院主流的应用技术，而对外宣称采用的第三代试管婴儿技术，对具体的遗传病筛查却含糊其辞。

但是FISH技术目前存在的问题，在于无法一次性检测所有染色体，一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体，约需5个多小时。最多只能用三轮FISH检测13条染色体来，而且随着核变性次数的增多，探针的杂交效率也降低。因此，在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体，不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。

第三代试管婴儿技术 - ACGH

PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更精准，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。

比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization，CGH)曾经是唯一能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记，然后逆向竞争杂交，通过双色荧光强度比分析，可检测全基因组DNA的缺失和增加，从而对全套染色体进行遗传学分析。近年来，随着芯片CGH技术的发展，筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比，可以判断胚胎染色体的单倍型，而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。

第三代试管婴儿技术 - NGS

PGS通过采用高通量测序技术(Next generation sequencing, NGS)，对单细胞全基因组扩增产物进行测序，得到数以万计的reads(碱基序列)，再与人类基因组参考序列比对，可将reads定位到基因组上，而后通过选取一定长度的窗口，可对窗口内的reads进行计数，从而作为该窗口的信号值(数字信号)，该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定，这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。对于一个二倍体的区域(或整条染色体)，如信号值是正常值的1.5倍，则可判定为重复(或三倍体)，如为正常值的0.5倍，则可判定为缺失(或单倍体)。

染色体异常判定原理

检测特点

第三代试管技术PGS-NGS检测特点

1、准确：高通量测序技术，全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失，基于>30000例的胚胎数据库，准确率>99.9%。

2、高效：采用具有自主知识产权的E&S?生物信息学分析软件，检测效率高。

3、4M以上染色体微缺失/微重复。

4、>全面：可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析，作为胚胎筛选的重要指标，有助于选择更适合的胚胎。

检测范围

第三代试管技术PGS-NGS检测范围

1、全面覆盖23对染色体

2、染色体非整倍体数目和结构异常

3、4M以上染色体微缺失/微重复

4、>30%嵌合体

5、>线粒体拷贝数分析

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为方便试管婴儿姐妹了解泰国各大试管婴儿机构基础情况和医院政策，获取准确的医院相关信息，特整理了曼谷境内较为出名的25家医院供姐妹参考。

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