Bloom综合征
面部红斑侏儒综合征也称为Bloom综合征，是一种常染色体隐性遗传的皮肤病，其临床症状主要包括身高较矮、头小、脸窄、进食缓慢等。由于癌症的早发会导致布朗姆综合征患者平均寿命都很低，因此对于BLM携带者或其家庭来说，通过遗传咨询，可以用三代试管婴儿技术避免将疾病遗传给下一代。
面部红斑侏儒综合征
基本信息
- 中文名
- Bloom综合征
- 临床症状
- 头小，脸窄等
- 别称
- 布卢姆综合征
- 产前诊断
- 羊膜穿刺术
Bloom综合征即“面部红斑侏儒综合征”也叫布卢姆综合征，它是一种常染色体隐性遗传的皮肤病，为光敏-侏儒-智力低下三联征，多见于男性，女患儿较少见。
Bloom综合征
BLOOM综合征(又叫布朗姆综合征，BS)的全球患病率热仍是未知的，但在德籍犹太人中，约约每100名德系犹太人中就有1人出现这种病症，在少数南斯拉夫和西班牙人群中也有这类病症。因此这种BS病也被称为“犹太人遗传病”。
临床症状
患有BS的患者在产后表现出相应的生长缺陷，并贯穿一生：
- 1. 身高较矮：成年后平均身高男性为149厘米，女性为138厘米；
- 2. 头小，脸窄，鼻子和耳朵突出，颧骨和下颌发育不全；
- 3. 皮下脂肪组织稀疏；
- 4. 毛细血管扩张性红斑出现在1-2岁的脸(特别是脸颊)，手背和其他暴露在阳光下的区域；
- 5. 进食缓慢，食欲下降，食物种类有限；
- 6. 癌症易感性大大增加，尤其是患病的年龄要比常人小得多，多数BS患者终生会得数种癌症，尤其是白血病、淋巴瘤和胃肠道肿瘤；
- 7. 多数患有BS的男性有无精症或少精症，而女性通常有生育能力，但会比常人更早进入更年期（一般在30岁左右就会绝经）。
病因和遗传模式
BS是一种常染色体隐性遗传疾病，BLM基因变异是其主要病因，该致病基因位于15号染色体15q26.1区域。BLM基因的变异，会引起调控基因的蛋白酶(RecQ解旋酶)无法正常工作。由于这种蛋白酶参与细胞修复、细胞分裂和细胞死亡，归类为细胞中DNA缺陷的系统修复。一旦这种蛋白酶无法正常工作，受损的细胞会以不正常的方式继续生长，最终可能劣化为癌细胞。
由于BS是常染色体隐性遗传，所以两名BLM基因缺陷的携带者的后代，有25%的几率患得该病。而且犹太人的近亲结婚较为常见，导致近亲父母都有更高的几率携带相同的异常基因，这增加了孩子患隐性遗传病的风险。
诊断方法
BS患者的初步诊断是通过对其特征性的面部识别予以判断，再通过对BLM基因的分子遗传学检测来确诊。
产前诊断
通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样获得的胎儿细胞，并用细胞遗传学(SCE)或分子遗传学检测，可以对高危妊娠进行产前诊断。
遗传咨询
该病为常染色体隐性遗传。应建议对有致病突变的家庭进行遗传咨询，告知他们有25%的风险将突变遗传给后代。
治疗方法
管理和治疗的目标是改善症状。通常有以下这些：
- 1. 身高:通过增加高热量食物，促进体重增加和身材生长；
- 2. 感染:标准的抗生素疗法用于治疗感染；
- 3. 皮疹:保护皮肤，包括用衣物保护暴露的皮肤和使用防晒霜减少太阳辐射的危害；
- 4. 癌症:对BS患者来说，如果癌症治疗需要用到化疗，则建议减少剂量或缩短化疗时间。
预后及生育干预
癌症的早发导致BS患者平均寿命都很低，平均中位数约为30岁，癌症及其相关并发症是死亡的主要原因。对BLM携带者或其家庭来说，通过遗传咨询，可以用三代试管婴儿技术（IVF）避免将BS疾病遗传给下一代。
